مطالعات نشان مي‌دهد كه آزمايش خون قبل از نشانه‌ها به تشخيص سرطان كمك كرده‌است.

توسط ماريلين مارچيون براي اولين بار ، آزمايش خون نشان داده شده است كه در مطالعه هزاران نفر از افراد بدون سابقه و علائم بيماري ، به تشخيص بسياري از انواع سرطان كمك مي كند. آزمايش هنوز تجربي است. حتي طرفداران آن مي گويند كه بايد بهبود يابد و نتايج سه شنبه ايده آل نيست. با اين حال آنها نشان مي دهند كه چه مزايا و اشكالاتي ممكن است در استفاده از اين آزمايشات مبتني بر ژن ، به نام بيوپسي مايع ، در مراقبت هاي معمول - در اين حالت ، با اسكن هاي PET براي تأييد يا رد تومورهاي مشكوك به وجود آيد. ما فكر مي كنيم كه اين امكان پذير است. "گفت: نيكلاس پاپادوپولوس ، دانشمند دانشگاه جان هاپكينز كه به پيشرفت آزمون كمك كرده است. وي گفت كه استفاده از آن به همراه روشهاي استاندارد غربالگري "سرطانهاي شناسايي شده را دو برابر كرده است". اما اين آزمايش همچنين بسياري از سرطانها را از دست داد و برخي از آلارم هاي كاذب را كه منجر به اقدامات پيگيري غير ضروري شد ، از دست داد. فقط در زنان 65 تا 75 سال مورد مطالعه قرار گرفت و بايد در مردان ، سنين ديگر و گروههاي متنوع تر محاكمه شود. اين در جايي نيست كه امروزه بتوان از آن استفاده كرد. "دكتر لن ليشتنفلد ، معاون ارشد پزشكي انجمن سرطان آمريكا گفت. وي گفت كه براي نشان دادن ارزش ، به مطالعات بيشتري نياز خواهد بود ، "از جمله اينكه آيا بقا را بهبود مي بخشد. نتايج در ژورنال Science منتشر شد و در يك كنفرانس انجمن تحقيقات سرطان آمريكا كه به دليل بيماري همه گير كروناويروس به صورت آنلاين برگزار شد ، مورد بحث قرار گرفت. بسياري از شركت ها در حال كار بر روي بيوپسي هاي مايع هستند كه به دنبال DNA و چيزهاي ديگري هستند كه تومورها در خون ريخته مي شوند تا در مراحل اوليه سعي در يافتن سرطان داشته باشند. اين آزمايش توسط پزشكان هاپكينز كه شركتي به نام Thrive Early Detection Corp. ايجاد كرده اند ، اختراع شده است تا آن را با شركت سوم راك Ventures ، يك شركت مالي بيوتكنولوژي توسعه دهد. تاكنون اين ابزارهاي تشخيص چند سرطاني بر روي نمونه هاي خون از افراد مبتلا به سرطان و بدون سرطان آزمايش شده اند تا صحت آنها را تخمين بزنند. مطالعه جديد اولين آزمايش "دنياي واقعي" در مراقبت هاي معمول پزشكي بود كه بيماران را از طريق جراحي يا ساير درمان ها دنبال مي كرد

ببينيم چه كار مي‌كنند.حدود ۱۰۰۰۰ زن ۶۵ تا ۷۵ ساله با سابقه سرطان در سيستم بهداشت Geisinger در پنسيلوانيا و نيوجرسي به كار گرفته شدند. Papadopoulos گفت كه به اين دليل است كه برخي سرطان‌هاي مرگبار مانند پلي كيستيك تخمداني در حال حاضر تست غربالگري ندارند و زنان در اين گروه سني ريسك بالاتري براي سرطان دارند اما هنوز به اندازه كافي جوان هستند كه از يافتن زودهنگام آن بهره‌مند شوند.آن‌ها تشويق شدند تا به screenings منظم مانند ماموگرافي و colonoscopies ادامه دهند و آزمايش خون را انجام دهند، كه در صورتي كه يافته‌هاي آن‌ها سرطان پيشنهاد شود، تكرار شد. اگر آزمايش دوم نيز مشكوك بود، يك اسكن كامل PET - CT، يك تست تصويربرداري كه حدود ۱۰۰۰ دلار هزينه دارد و مي‌تواند محل هر تومور را مشخص كند، داده شدند.بعد از يك سال، ۹۶ سرطان تشخيص داده شد. غربالگري هميشگي ۲۴ ساعته يافت شد و تست خون به يافتن ۲۶ تن ديگر كمك كرد. ۴۶ نفر باقي مانده به دليل ظاهر شدن نشانه‌ها و يا سرطان در روش‌هاي ديگر مانند آزمايش تصوير برداري براي يك دليل متفاوت پيدا شدند.Lichtenfeld گفت كه آزمايش خون "تفاوت اصلي در كشف سرطان‌ها در تعداد كمي از بيماران را ايجاد كرد،" هفت ماه به طور متوسط طول كشيد، و ۱ درصد از زنان را هدايت كرد تا يك اسكن PET به دست آورند كه نياز به نياز نداشتند.آزمايش خون به آشكار شدن شش سرطان تخمدان كمك كرد، از جمله يكي در رز ماري Jemo ۷۱ ساله، آرايشگر و مربي ورزش كه در نزديكي Hazleton در شرق پنسيلوانيا زندگي مي‌كند.او گفت: " من هرگز نمي‌دانستم … قبل از پيدا شدن تومور با اندازه فوتبال چيزي حس نمي‌كردم." جراحان توانستند آن را حذف كنند و اكنون تحت نظارت قرار دارد.آلبرتو Bardelli، متخصص سرطان در دانشگاه تورين در ايتاليا كه در اين كنفرانس درباره اين مطالعه بحث و گفت و گو كرد، آن را "فوق‌العاده" خواند و گفت كه روشي براي انتقال نمونه‌برداري مايع به مراقبت‌هاي روتين را نشان مي‌دهد.وي گفت كه اين آزمايش هنوز بايد بهبود يابد، اما " مي‌تواند بسيار ارزشمند شود."اين تحقيق از سوي بنيادها و كمك‌هاي دولتي تامين شده‌است. بسياري از رهبران مطالعات داراي روابط مالي با Thrive يا ساير شركت‌هاي مرتبط با كار و جانز هاپكينز هستند.

حق ثبت اختراع را در دست دارد.برخي از شركت‌ها ممكن است به دنبال نمونه‌برداري از مايع تحت قوانين باشند كه اجازه مي‌دهد تست‌هاي خاصي بدون تاييد اداره غذا و دارو فدرال به فروش برسند.مدير عامل Thrive، ديو دالي گفت كه اين شركت در حال برنامه‌ريزي يك مطالعه دقيق و نهايي است و متعهد به كار با FDA است، اما "همه گزينه‌ها روي ميز" براي توسعه آزمون قرار دارند.او گفت كه هزينه تصميم‌گيري نشده است، اما "در صدها دلار، نه هزار دلار" است._ _ _ _ _ _ _ _ _Marilynn Marchione را مي‌توان در تويي‌تر دنبال كرد: @ MMarchioneAP_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _دپارتمان بهداشت و بهداشت آسوشيتدپرس از دپارتمان آموزش علوم پزشكي هوارد هيوز، حمايت مي‌كند. AP تنها مسئول تمام محتوا است.