دو گزارش در مورد درمان احتمالي آينده ايدز

دو مطالعه در روز چهارشنبه به شيوه‌هاي جداگانه براي مديريت ويروس مرگبار ايدز و درمان كامل درمان شدند - نه يك درمان كامل, بلكه شايد راهي براي نجات بيماران در طول ده‌ها سال داشتن قرص‌هاي متعدد, پزشكان با دو نوزاد مبتلا شده در برابر رويكرد او درمان شوند, و هيچ يك راه حلي براي بيشتر ميليون‌ها نفر مبتلا به ويروس نقص ايمني انساني ارائه نمي‌كنند. اما يك رويكرد, اميد براي كودكان مبتلا به سرطان را فراهم مي‌كند, در حالي كه ممكن است ديگري منجر به راهي بادوام براي حداقل برخي از بيماران براي مديريت بيماري آن‌ها شود. دكتر دبورا Persaud از دانشگاه جان‌هاپكينز در بالتيمور يك جلسه متخصصان ايدز را در مورد يك كودك به روز كرد, كه در حال حاضر ۳ ساعت پس از آن كه پزشك او گزارش داد كه او هنوز خوب عمل مي‌كند و هنوز لازم نيست درمان مشابهي را درمان كند, بعد از اينكه a ors گفت كه درمان خيلي زود باعث مي‌شود ويروس به نوعي ويروس را در بدن نگه دارد يا نه. آن‌ها مي‌خواهند كودكان بيشتري را مورد مطالعه قرار دهند تا ببينند آيا درمان قوي در هنگام تولد مي‌تواند آن‌ها را از يك عمر مصرف مواد مخدر نجات دهد يا نه. اما آن‌ها بايد منتظر موارد غيرعادي زايمان مادر باشند بدون اينكه بدانند او آلوده شده‌است, و يا در مورد دومين كودك متولد كاليفرنيا, از مادري كه داروهاي ايدز خود را آنطور كه دستور داده‌است مصرف نمي‌كند, شما نمي‌خواهيد هيچ كاري انجام دهيد. هيچ واكسني براي درمان اچ آي وي وجود ندارد, كه ۱.۱ ميليون آمريكايي را آلوده مي‌كند و ۳۵ ميليون نفر از آن‌ها به نام درمان ضد ويروسي مي‌تواند اين عفونت را كنترل كرده و از آن جلوگيري كند.

نوازش سيستم ايمني بدن. آنها همچنين مي توانند خطر ابتلا به ديگران را كاهش دهند. و كسي كه عاري از HIV است مي تواند با گرفتن هر روز از خود محافظت كند, تعداد بسيار كمي از افراد نسبت به HIV ايمني طبيعي دارند و پزشكان در تلاشند راهي براي تكثير اين امر پيدا كنند. HIV بايد از نوعي درگاه مولكولي استفاده كند, به نام گيرنده, براي ورود به سلولهاي T كه به آن حمله مي كند. از شخصي به نام CCR5 استفاده مي كند ، و افرادي كه داراي جهش خاصي از CCR5 هستند ، كمتر به HIV مبتلا مي شوند. بسياري از آنها تعجب كرده اند: اگر بتوانيد اين جهش را در افراد ديگر ، بيماران ايدز يا افرادي كه در معرض خطر عفونت هستند ، ايجاد كنيد? آيا آنها به طور طبيعي در برابر اثرات بد ويروس مقاومت مي كنند?جي جانسون, يك مدافع ايدز در فيلادلفيا, در يكي از مطالعات آزمايش ژن درماني به عنوان يك روش جديد جديد براي درمان و شايد روزي براي درمان عفونت با HIV شركت كرده است. تيم مات رورك / APA در دانشگاه پنسيلوانيا اين كار را انجام داده است و آنها در مورد 12 داوطلب گزارش داده اند. از طريق آزمايشبا خيال راحت. كارل ژوئن و همكارانش برخي از سلولهاي T را از بيماران خود گرفتند و از يك روش پيشرفته ژن درماني به نام ويرايش ژن استفاده كردند تا آنها را براي انجام جهش CCR5 مورد نظر خود استفاده كنند. سپس آنها را به داوطلبان تزريق كردند. اين تنها درصد كمي از كل سلولهاي T آنها بود ، بنابراين ايده اين نبود كه آنها را درمان كنيم يا عفونت ها را متوقف كنيم ، فقط براي ديدن اينكه آيا آن بي خطر است. آنها در شماره اين هفته از مجله پزشكي New England گزارش دادند. اميدوارم كه اين سلولهاي T ويرايش شده شكوفا و تكثير شوند و در نهايت بيماران را در برابر ويروس مقاوم كنند. هنوز اتفاق نيفتاده است - در بيشتر بيماران ، ويروس پس از سه ماه از كوكتل هاي دارويي خود دوباره تكثير مي شود. جي جانسون يكي از آنهاست. اين سازمان دهنده 54 ساله ايدز از سال 1991 داروهاي اچ آي وي مصرف مي كند ، اما به اميد اينكه روزي عاري از مصرف قرص دو بار در روز باشد ، داوطلب مطالعه شد."مانند هر دارويي ، شما اصلاً نمي خواهيد در هر چيزي باشيد."

ohnson كه در فيلادلفيا زندگي مي‌كند به اخبار NBC گفت . جانسون تنها يكي از 12 بيمار بود كه واكنش بدي نسبت به درمان داشت , كه شامل گرفتن خون او , جدا كردن سلول‌هاي T , تغيير ژنتيكي آن‌ها و سپس القا كردن آن‌ها به داخل بود . او گفت : " اين بسيار ترسناك بود . او گفت : " اين بسيار ترسناك بود . او گفت : " من احساس سرما كردم ." به او داروهايي داده شد تا با اين واكنش مقابله كند , اما بعد درد شروع شد ." مواد مخدر بيشتري در نهايت اين واكنش را متوقف كردند : " اگر اين كار از همه بدتر است , و ( اين درمان ) ادامه خواهد يافت , من مي‌توانم با آن زندگي كنم " , او معتقد است كه جانسون اين واكنش را به خاطر روش " ويرايش " گروه تي با استفاده از يك ويروس انجام داده‌است . در ماه ژوئن به سي ان بي سي گفت : " اگر ما به اندازه كافي در اين زمينه كار كنيم , مي‌توانيم ميزان اين سلول‌هاي اصلاح‌شده را در بيماران افزايش دهيم " . اگر ما به اندازه كافي در آن كار كنيم , اين تعداد سلول‌هاي اصلاح‌شده ژنتيكي بايد در يك بيمار با بيماري فعال اچ آي وي بهتر زنده بمانند . اين ويروس سلول‌هاي معمولي را از بين مي‌برد و تنها سلول‌هاي اصلاح‌شده و مقاوم را رها مي‌كند تا زنده بماند و تكثير شود . در نهايت , اين ويروس هيچ سلول بيشتري براي آلوده كردن ندارد و به جايي نمي‌رود كه شما نمي‌توانيد يك انسان را با بيماري فعال و درمان اچ آي وي رها كنيد . او

تا كنون بيمار قادر به انتقال خون سلول‌هاي خوني به برلين يا از بين بردن مغز استخوان نيست، اما اين انتقال بسيار خطرناك و بسيار ارزان‌تر است. دكتر آنتوني Fauci، رئيس موسسه ملي بيماري‌هاي عفوني و عفوني مي‌گويد: " با توجه به اينكه اين كار مي‌تواند براي يك عمر اچ آي وي هزينه‌اي برابر با ۱ ميليون دلار داشته باشد، اما خيلي زود است كه بگوييم اين يك مطالعه مهم است." اين يك درمان نيست كه به زودي به كسي كمك كند، و بعيد است كه بتوان از آن در تعداد زيادي از بيماران استفاده كرد. show گفت: " دادن قرص‌هاي ضد ويروس به مردم آسان‌تر است و محافظت از آن‌ها در برابر infection.And Fauci دوست دارد به همه يادآوري كند كه هدف ۱ يك واكسن است كه از عفونت در وهله اول جلوگيري مي‌كند."